На Волыни 155 детей страдают сахарным диабетом. Ежегодно эту страшную болезнь диагностируют в среднем у двух десятков маленьких волынян.

На Волыни 155 детей страдают сахарным диабетом. Ежегодно эту страшную болезнь диагностируют в среднем у двух десятков маленьких волынян. Болезнь никак не проявляется внешне — сахар изнутри поражает и разъедает все органы. Единственное, на что способно государство, — это обеспечить больных деток инсулином иностранного производства. С остальными проблем семьи диабетиков борются в одиночку. С чем сталкиваются семьи, где растут больные сахарным диабетом дети, узнавали «Ведомости».

Заведующий эндокринологического центра Волынского областного территориального медицинского объединения Татьяна Черныш рассказала, что сахарный диабет среди детей диагностируют даже в дошкольном возрасте. Если раньше болезнь проявлялась в подростковые годы, то теперь ее обнаруживают у новорожденных и дошкольников. Заметив, что ребенок много пьет, часто ходит в туалет, имеет нормальный аппетит, но при этом теряет вес, родители должны обратиться к врачу. Если диагноз «сахарный диабет» подтвердится, ребенка госпитализируют и определяют тип диабета. По словам ирины Черныш, маленькие волыняне преимущественно страдают диабетом И типа, когда поджелудочная железа теряет способность вырабатывать инсулин самостоятельно, через что таких пациентов сразу «подсаживают» на инсулин.

Лучанка Ирина В., которой пришлось столкнуться с сахарным диабетом, пожаловалась «Ведомостям», что инсулин приписывают сразу всем, несмотря на то, что есть другие пути лечения. Так, по ее словам, был случай, когда родители повезли ребенка на обследование в Киев, где узнали, что диабет в такой стадии можно было начать лечить без введения инсулина.

Эндокринолог Татьяна Черныш говорит, что волынские врачи специально не назначают пациентам инсулин. Мол, есть такое понятие, как «медовый месяц» диабета, когда в организме инсулин может какое-то время вырабатываться сам. Были случаи, когда дети «сходили» с инсулина, однако после перенесения других болезней вынуждены были возвращаться до его ввода снова. Врач заверила, что государство обеспечивает волынских диабетиков нужным гормоном на сто процентов.

Родители луцких детей-диабетиков подтверждают, что перебоев с выдачей инсулина действительно не было давно, но их волнуют другие проблемы. Самая первая — тестовые полоски для определения уровня сахара в крови. Их нужно использовать перед каждым приемом пищи, чтобы знать, сколько колоть гормона и что можно съесть. В среднем в день нужно пять-шесть таких полосок. Стоят они недешево — в пределах 250 гривен за 50 штук, которых хватает чуть больше чем на неделю. В месяц только на одни полоски надо потратить почти тысячу гривен. Наученные бедой родители уже знают, что покупать тест-полоски в два раза дешевле в Польше или Беларуси.

Мать больного диабетом ребенка Светлана говорит, что государство предоставляет им всего по 10-11 упаковок полосок в год, их хватает едва на три месяца, но в этом году еще ни одной полоски они не видели. Заведующий эндокринологического центра Татьяна Черныш подтвердила, что полосок пока не выделяли, но, по ее словам, до конца года каждая інсулінозалежна ребенок их получит.

Жалуются семьи маленьких диабетиков и тем, где взять деньги на инсулиновую помпу. Врачи называют ее искусственной поджелудочной железой. Помпа дает возможность не колоть инсулин каждые несколько часов, поскольку он вводится в специальный резервуар, задается программа, благодаря чему гормон попадает в организм ребенка тогда, когда надо, в необходимой дозе. Резервуар с инсулином и иглы приходится менять раз в несколько дней. И если помпы предоставляются бесплатно, то покупка игл и резервуара обходится семейному бюджету в полторы тысячи гривен в месяц. Статистика подтверждает, что волыняне таких денег не имеют. В Луцке из 34 детей-диабетиков всего шестеро ходят с помпами, еще 18 распределены в других районах Волыни.

— Помпа — это, конечно, не панацея, но возможность оторваться от дома. Из-за того, что нужно постоянно колоть инсулин, ребенок привязана к месту проживания. Помпу можно «выбить» у государства бесплатно, но в таком случае надо на пять лет заключить соглашение с фирмой «Медтроник», в которой мы должны закупать иглы и инсулиновые резервуары для помп. Другого выхода нет, поскольку эта фирма обслуживает помпы, а купить их самостоятельно мало кто способен: стоит такое устройство 26 тысяч гривен, — рассказала луганчанка Ирина.

— Диабет — болезнь, которая требует дорогостоящего лечения. Чтобы поддерживать сахар в норме, необходимы большие деньги. Кроме медикаментов, нужно еще и специальное питание. До всего мы покупаем лекарства, которые за рубежом предоставляются диабетикам бесплатно. Речь идет о витамины, гепатопротекторы, — пожаловалась Татьяна, сын которой уже 11 лет живет с сахарным диабетом.

«Ведомости» поинтересовались у заведующей эндокринологического центра Татьяны Черныш, возможно обеспечить диабетиков необходимыми лекарствами, кроме инсулина. Врач поведала, что нет, к сожалению, государство другими медикаментами помочь не может, и подчеркнула, что родители больных сахарным диабетом деток получают социальную помощь, сумма которой составляет чуть больше тысячи гривен в месяц. Кроме того, 20-25 маленьких волынян-диабетиков ежегодно ездят на оздоровление в санатории.

— Если государство отказывается от нас, нам приходится спасаться самостоятельно. Болезнь серьезная, требует больших денег, которые не все имеют. И ребенок, когда видит, что в семье финансовые трудности, чувствует себя неполноценной, а это очень сказывается на состоянии ее здоровья. В европейских странах такого нет. Семья живет спокойно, потому что не интересуется тем, будет ли завтра инсулин, где взять деньги на другие нужды, — говорит лучанка Ирина.

Поэтому луцкие семьи решили объединиться, чтобы создать общественную организацию, которая бы предоставляла элементарную поддержку семьям, в которые пришла беда под названием «сахарный диабет». Пока они планируют работать в Луцке, привлекая бизнесменов, благотворителей, которые могли бы приобрести необходимые медикаменты для маленьких лучан.